Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - erisimo officinalis - pastilha - 10 mg - erysimum officinale, extracto 10 mg - throat preparations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

recordati ireland ltd. - enalapril + lercanidipina - comprimido revestido por película - 20 mg + 10 mg - lercanidipina, cloridrato 10 mg ; enalapril, maleato 20 mg - enalapril and lercanidipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

recordati ireland ltd. - enalapril + lercanidipina - comprimido revestido por película - 10 mg + 10 mg - lercanidipina, cloridrato 10 mg ; enalapril, maleato 10 mg - enalapril and lercanidipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

recordati ireland ltd. - alprostadilo - creme - 0.2 mg/100 mg - alprostadilo 2 mg/g - alprostadil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

recordati ireland ltd. - alprostadilo - creme - 0.3 mg/100 mg - alprostadilo 3 mg/g - alprostadil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireótida - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - signifor é indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de cushing para quem a cirurgia não é uma opção ou para quem a cirurgia falhou. signifor é indicado para o tratamento de pacientes adultos com acromegalia para os quais a cirurgia não é uma opção ou não foi curativa e que estão inadequadamente controlados sobre o tratamento com outro análogo de somatostatina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hiperplasia de linfonodo gigante - imunossupressores - sylvant está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença castleman multicêntrica (mcd que são vírus do vírus da imunodeficiência humana (hiv) negativos e herpesvírus humano-8 (hhv-8) negativos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - qarziba é indicado para o tratamento de alto risco, neuroblastoma, em pacientes com idade entre 12 meses e acima, que já tenham recebido quimioterapia de indução e alcançado pelo menos uma resposta parcial, seguido por terapia mieloablativa e transplante de células-tronco, assim como os pacientes com história de recidivado ou refratário neuroblastoma, com ou sem doença residual. antes do tratamento do neuroblastoma recidivante, qualquer doença progredindo ativamente deve ser estabilizada por outras medidas adequadas. em pacientes com uma história de recaída/doença refratária e em pacientes que não tenham conseguido uma resposta completa após a terapia de primeira linha, qarziba deve ser combinado com a interleucina 2 (il 2).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinoma, célula renal - agentes antineoplásicos - o fotivda é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com carcinoma de células renais avançado (rcc) e para pacientes adultos que são vegfr e inibidores da via mtor-naïve após a progressão da doença após um tratamento prévio com terapia com citoquinas para rcc avançado. tratamento do carcinoma de células renais avançado.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

recordati rare diseases comÉrcio de medicamentos ltda - me - betaÍna - outros produtos para o aparelho digestivo e metabolismo